進展

屈指一算，完成化療巳接近六周了，這星期三又要打下一針標靶，是電療期間唯一一次要和吊標靶在同一天進行。

這些日子天天往東區醫院跑，感覺上東區的服務整體上尚算滿意，放療部的技師都比較友善，有時會主動關心病人，效率也不錯，期間很少會等待超過半小時，以政府醫院來說算是不錯了。

至於化療副作用，這兩天發現肌肉的無力感略有改善，如果說一個月前雙腿感覺像九十歲的話，那這兩天的感覺就像是七十歲吧，想必是天天跑出跑入兼努力拉筋漸見成效吧！希望循著這方向去會日見改善吧。

今天巳完成了第十一次電療，由上周電完第七次起，身體巳感覺極度燥熱，終於又要找中醫為我降火。說起上來，整個療程期間多得有中醫師為我護航，始終西洋醫術太過霸道，與中國人的養生哲學背道而馳，對於我這種敏感體質的人來說，單靠亂槍打死鳥的藥物和療程，對自身身體損害過大，有可信任的醫師看守著令我放心得多。

這周四又要去放療部做設計，因下周最後五次的「加電」是針對腫瘤位置，所以要重新劃位，算是另一個milestone 吧。

倒數進行中....

療程繼續中

由上周開始巳開展了每天往醫院跑的日子，進行電療，到今天為止巳電了七次，暫時除了感覺比較燥熱外，皮膚暫時未算有太大的反應。

放療部技師一再強調不需在皮膚上塗什麼舒緩的東西，這一點似乎所有醫院的指引都不一樣，十分混亂。有病友推介有機的蘆薈潤膚霜，又說太早開始塗反倒對皮膚做成損害，要到皮膚和衣服間有磨擦感才開始用比較好。總之各說各有理，令人摸不著頭腦！

由手術到現在，巳花了差不多半年時間去醫這個病，到電療完成後希望可以鬆一口氣。不過看現在的進度，副作用的處理實在耗費心力，而且長時間把心思意念投放在處理副作用上，很是累人，也或多或少影響了心理和生活質素。

剛剛又看了一些資料，原來標靶藥也有一些醫生完全沒有提過的副作用，例如藥物會令毛髮生長十分緩慢，很多病友說完成標靶療程後頭髮才迅速生長... 唉，真是令人沮喪，這標靶要打到明年五月，我對脫髮並沒有太大的感覺，只是不太喜歡長期給人「噢，你是病人」的感覺。頭巾、帽、假髮等，希望不用戴足一年吧！

另外肌肉的無力感，和長流的淚水，也是比較影響生活的副作用。肌肉(和關節)聽說是神經細胞受損，一時三刻恐怕也不能舒緩，要耐心等候，但這眼水問題卻煩擾不休，巳不斷研究找尋各種眼藥水去嘗試，但至今仍未有寸進... 有時候想，我為什麼要不斷上網找舒緩的法門？無他，只因在醫療體制中缺乏全面的舒緩方案，醫生也對各種副作用掌握得不夠全面而只是公式化的要病人去等，等待藥物離開身體，等待身體自癒，等待.......

告訴自己要坦然面對，只是長路漫漫，實在磨人，此時此刻，彼岸仍十分遙遠....

百花齊放

因藥物影響而出現手腳水腫(尤其是左邊)，醫生說去水藥傷腎，除非情況很嚴重，最好還是等藥物過去身體自動消腫。

這水腫情況可說不得笑，尤其晚上連大腿都腫到像豬蹄，慘不忍睹。沒有藥物舒緩，要自救！

以下是試過的方法，可謂百花齊放，也不知那種最有效，只知道做齊也錯不到那裡去：

• 煲去濕湯─喝了兩天，不太覺得有效，不過當湯水喝也無妨
• 在家中坐立時把雙腳墊高─這是必須的，讓體液不要積聚在下肢，睡覺時也同樣需要把雙腳墊高
• 用足酢貼─廣告稱有去水消腫的作用，用了兩天，一整塊足酢貼都濕了，勁過吸濕大笨象！
• 散步─昨天和朋友吃飯，坐了兩小時多，雙腳立刻比平常再腫了很多，連腳趾都腫了。後來回家後在樓下小公園散步，發現水腫退了不少，看情形要多走動，錯不了
• 拍打經絡─這是朋友教的，雙手空心掌沿經絡拍打，切記要順著經絡運行方向──大腿外側由上而下拍打，然後大腿內側要由下而上，不能弄錯

也報告一下今早起床的狀況，水腫消了不少，會持續用這些方法來應對，直到副作用消失為止！

我的女王盛宴

汪阿姐有女王盛宴，我也自封女王在享盛宴──不過是副作用女王("Queen of Side Effects")，所有別人有或沒有的副作用都有我的份！

指甲入水感染細菌而發炎，一度心情跌到谷底，現在略為受控，但因不能碰水要極度小心，也影響了日常生活...

肌肉疲勞，聽說是因為神經細胞受損，走路或上落樓梯都十分吃力，率先體會什麼叫未老先衰...

受藥物影響，淚水流個不停，一天印濕幾十張紙巾，別人不知以為我為何如此激動...

最新是雙腳水腫，尤其是左腳，還是昨晚剛發現的，左手也有少少跡象，要密切留意著...

還有什麼？實在不敢想像，但電療馬上要開始，嘿，肯定有新搞作...

這場盛宴，幾時享用完，不得而知。或許有一天睡醒，忽然發現所有副作用都消失了，從惡夢中驚醒....

但願這一天快快來臨！